Voraussetzungen für Luminophore und Wahl der Substanzklasse
Damit eine ausreichende elektronische Anregung des Luminophors erfolgen kann, sollte es so beschaffen sein, dass die Elektronen des betreffenden Stoffes gut "erreichbar", großflächig verteilt und in großer Zahl vorhanden sind. Das π-Elektronensystem der Aromaten ist hierzu hervorragend geeignet. Erst recht, wenn wir ein komplexes System aus mehreren einzelnen π-Systemen vorliegen haben. Solch eine Situation hätten wir bei den kondensierten benzoiden Aromaten vorliegen. Es eignen sich hierfür gleichermaßen die linear kondensierten Vertreter, vor allem Anthracen und Naphthacen, wie auch die angular kondensierten, wie Phenanthren oder Benz[b]anthracen. Weitere Variationsmöglichkeiten ergeben sich, wenn in die betreffenden Moleküle Chromophore, wie z. B. Nitrogruppen, Halogenatome u. ä., eingeführt werden.
Wie so etwas im "Extremfall" aussehen kann, zeigt die BASF mit dem von ihr entwickelten Luminophor "KF 856":
Geeignete Luminophore für die Chemolumineszenz
| Stoffname | Molare Masse (M) | CAS-Nr. | EG-Nr. |
|---|---|---|---|
|
1,4-Bis(2-methylstyryl)benzol, C24H22 |
310.43 g/mol |
13280-61-0 |
236-285-5 |
|
1,8-Dichlor-9,10-bis(phenylethinyl)anthracen, C30H16Cl2 |
447.35 g/mol |
51749-83-8 |
- |
|
1-Chlor-9,10-bis(phenylethinyl)anthracen, C30H17Cl |
412.91 g/mol |
41105-35-5 |
255-220-1 |
|
1-Chlor-9,10-diphenylanthracen, C26H17Cl |
364.87 g/mol |
43217-27-2 |
- |
|
2-Chlor-9,10-bis(phenylethinyl)anthracen, C30H17Cl |
412.91 g/mol |
41105-36-6 |
- |
|
2-Chlor-9,10-diphenylanthracen, C26H17Cl |
364.87 g/mol |
43217-28-3 |
- |
|
5,12-Bis(phenylethinyl)naphthacen, C34H20 |
428.52 g/mol |
18826-29-4 |
242-605-4 |
|
354.44 g/mol |
1055-23-8 |
- |
|
|
378.46 g/mol |
10075-85-1 |
233-210-8 |
|
|
290.44 g/mol |
1624-34-6 |
- |
|
|
9,10-Diphenyl-9,10-dihydroanthracen, C26H20 |
332.44 g/mol |
803-58-7 |
- |
|
330.43 g/mol |
1499-10-1 |
216-105-1 |
|
|
10,10′-Diphenyl-9,9′-bianthryl, C40H26 |
506.63 g/mol |
23102-67-2 |
- |
|
13,13′-Dibenzanthronyl, C34H18O2 |
458.51 g/mol |
116-96-1 |
204-166-7 |
|
Cresylviolettacetat, C18H15N3O3 |
321.33 g/mol |
10510-54-0 |
234-043-3 |
|
Cumarin 6, C20H18N2O2S |
350.43 g/mol |
38215-36-0 |
253-830-2 |
|
Eosin G, C20H6Br4Na2O5 |
691.88 g/mol |
17372-87-1 |
241-409-6 |
|
Fluorescein Natriumsalz (Natriumfluorescein), C20H10Na2O5 |
376.27 g/mol |
518-47-8 |
208-253-0 |
|
Isoviolanthron, C34H16O2 |
456.51 g/mol |
128-64-3 |
204-901-1 |
|
KF 856 (BASF) KF-856, C72H58N2O8 |
1079.26 g/mol |
123174-58-3 |
- |
|
Luciferin, C11H8N2O3S2 |
280.32 g/mol |
2591-17-5 |
219-981-3 |
|
510.50 g/mol |
2315-97-1 |
219-023-4 |
|
|
Luminogen F violett, C12H7NO2 |
197.20 g/mol |
81-83-4 |
201-379-7 |
|
Magnesiumphthalocyanin, C32H16MgN8 |
536.83 g/mol |
1661-03-6 |
216-766-6 |
|
Perylen, C20H12 |
252.31 g/mol |
198-55-0 |
205-900-9 |
|
Perylenimid PP 27, C36H18N2O6 |
574.54 g/mol |
- |
- |
|
Phenanthrenchinon, C14H8O2 |
208.21 g/mol |
84-11-7 |
201-515-5 |
|
Rhodamin 6G, C28H31N2O3Cl |
479.01 g/mol |
989-38-8 |
213-584-9 |
|
Rhodamin 110, C20H14N2O3 · HCl |
366.80 g/mol |
13558-31-1 |
236-944-7 |
|
Rhodamin B, C28H31ClN2O3 |
479.01 g/mol |
81-88-9 |
201-383-9 |
|
Rubren, C42H28 |
532.67 g/mol |
517-51-1 |
208-242-0 |
|
Tetracen, C18H12 |
228.29 g/mol |
92-24-0 |
202-138-9 |
|
280.362 g/mol |
42196-97-4 |
255-705-8 |
|
|
Violanthren, C34H20 |
428.52 g/mol |
81-31-2 |
- |
|
Violanthron, C34H16O2 |
456.49 g/mol |
116-71-2 |
204-152-0 |
Download
